Διενεργήθηκα συνολικά 52.893 τεστ-Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα πως η επιτροπή ασφαλείας του θα συγκαλέσει μια σύσκεψη ειδικών προκειμένου να μελετήσει περαιτέρω τα περιστατικά, που έχουν αναφερθεί, δημιουργίας θρόμβων, τα οποία συνδέονται με το εμβόλιο κατά της Covid-19, που έχουν αναπτύξει η εταιρεία AstraZeneca και το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης
Ο ΕΟΔΥ ανακοίνωσε το απόγευμα της Πέμπτης , ότι τα νέα κρούσματα του κορονοϊού στη χώρα ανέρχονται σε 2588. Το τελευταίο 24ωρο έχασαν τη ζωή τους 52 συμπολίτες μας. Στους 706 οι διασωληνωμένοι.
Οι εισαγωγές νέωνασθενών Covid-19 στα νοσοκομεία της επικράτειας είναι 439
Η ΔΙΑΣΠΟΡΑ
Αττική 1317
Ανατολική Αττική 170
Βόρειος Τομέας Αθηνών 195
Δυτική Αττική 61
Δυτικός Τομέας Αθηνών 173
Κεντρικός Τομέας Αθηνών 366
Νήσοι 13
Νότιος Τομέας Αθηνών 150
Πειραιάς 189
Θεσσαλονίκη 315
Αιτωλοακαρνανία 30
Άνδρος 3
Αργολίδα 21
Αρκαδία 9
Άρτα 6
Αχαΐα 100
Βοιωτία 24
Γρεβενά 7
Δράμα 5
Έβρος 18
Εύβοια 34
Ευρυτανία 3
Ζάκυνθος 19
Ηλεία 28
Ημαθία 14
Ηράκλειο 38
Θεσπρωτία 6
Θήρα 1
Ιωάννινα 24
Καβάλα 13
Κάλυμνος 6
Καρδίτσα 29
Κάρπαθος 2
Καστοριά 5
Κέρκυρα 12
Κεφαλονιά 1
Κιλκίς 18
Κοζάνη 59
Κορίνθια 22
Κως 2
Λακωνίας 3
Λάρισα 71
Λασίθι 3
Λέσβος 2
Λευκάδα 1
Μαγνήσια 35
Μεσσηνία 8
Μύκονος 6
Νάξου 2
Ξάνθη 4
Πέλλα 28
Πιερία 9
Πρέβεζα 1
Ρέθυμνο 6
Ροδόπη 4
Ρόδος 9
Σάμος 5
Σέρρες 28
Σποράδες 1
Τρίκαλα 15
Φθιώτιδα 31
Φωκίδα 3
Χαλκιδική 17
Χανιά 18
Χίος 10
Υπό διερεύνηση 68
Το τελευταίο 24ωρο διενεργήθηκα συνολικά 52.893 τεστ εκ των οποίων 16.483 ήταν μοριακοί έλεγχοι και 36.410 rapid. Το ποσοστό θετικότητας διαμορφώθηκε στο 4,89%.
Μεταλλάξεις
Ολοκληρώθηκε η γονιδιωματική ανάλυση σε 475 επιλεγμένα νέα δείγματα που αφορούν στην περίοδο 30 Ιανουαρίου έως 13 Μαρτίου 2021. Τα δείγματα προέρχονται από τις Περιφέρειες Δυτικής Ελλάδας, Ηπείρου, Θεσσαλίας και Αττικής και τις Περιφερειακές Ενότητες Λευκάδας, Καλύμνου, Ρόδου, Λέσβου, Φθιώτιδας κα Εύβοιας.
Από τον έλεγχο των 475 δειγμάτων, αναδείχθηκαν συνολικά 423 δείγματα με στελέχη μεταλλάξεων ειδικού ενδιαφέροντος (Variants Of Concern - VOC) και 18 δείγματα με στελέχη υπό διερεύνηση (Variants Under Investigation – VUI). Από τα 423 δείγματα με στελέχη VOC, τα 422 βρέθηκαν με τη μετάλλαξη Β.1.1.7/UK lineage (Variant VOC_202012) και ένα δείγμα με τη μετάλλαξη Lineage B.1.351/South Africa (Variant 501.V2), ενώ και τα 18 δείγματα με στελέχη VUI αφορούσαν το στέλεχος B.1.1.318 (Variant_E484K).
Επιπλέον, ολοκληρώθηκε η γονιδιωματική ανάλυση σε 146 επιλεγμένα δείγματα που αφορούν στην περίοδο 29 Οκτωβρίου έως 1 Νοεμβρίου 2020. Τα δείγματα προέρχονται από την Περιφέρεια Αττικής. Από τον έλεγχο των 146 δειγμάτων, αναδείχθηκε ένα δείγμα θετικό για Variant with deletion in S Gene.
Συνολικά έχουν ταυτοποιηθεί 2.898 θετικά για την παρουσία μετάλλαξης Β.1.1.7/UK lineage (Variant VOC_202012) (Πίνακας 4) και 56 θετικά για την παρουσία μετάλλαξης B.1.351/South Africa (Variant 501.V2) από την έναρξη λειτουργίας του Εθνικού Δικτύου Γονιδιωματικής Επιτήρησης για τις μεταλλάξεις του SARS-CoV-2 έως σήμερα. Τα 56 θετικά στελέχη για την παρουσία μετάλλαξης Lineage B.1.351/South Africa (Variant 501.V2) είναι όλα εγχώρια, εκ των οποίων 47 προέρχονται από την Περιφερειακή Ενότητα Θεσσαλονίκης, 2 από την Περιφερειακή Ενότητα Ιωαννίνων, 5 από την Περιφέρεια Αττικής, 1 από την Περιφερειακή Ενότητα Αιτωλοακαρνανίας και 1 από την Περιφερειακή Ενότητα Ηρακλείου.
Εμβόλιο AstraZeneca: Σύγκληση ομάδας ειδικών του EMA
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα πως η επιτροπή ασφαλείας του θα συγκαλέσει μια σύσκεψη ειδικών στις 29 Μαρτίου, προκειμένου να μελετήσει περαιτέρω τα περιστατικά, που έχουν αναφερθεί, δημιουργίας θρόμβων, τα οποία συνδέονται με το εμβόλιο κατά της Covid-19, που έχουν αναπτύξει η εταιρεία AstraZeneca και το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.
Ειδικοί, εκτός του οργανισμού, ιδίως στην αιματολογία, την καρδιαγγειακή ιατρική και τη νευρολόγια αναμένεται να διατυπώσουν τις απόψεις τους σχετικά με τους λόγους δημιουργίας των θρόμβων, πώς αναπτύσσονται και άλλους πιθανούς κινδύνους, αναφέρει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Τόσο ο EMA όσο και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας υποστήριξαν την ασφάλεια του εμβολίου την περασμένη εβδομάδα.
Η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης- Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC), που εξετάζει την ασφάλεια των ανθρώπινων φαρμάκων, έχει ξεκινήσει μια συνεχόμενη, ταχεία έρευνα για την αξιολόγηση των θρόμβων.
Μια επικαιροποιημένη σύσταση από την PRAC αναμένεται το διάστημα μεταξύ 6ης και 9ης Απριλίου, όταν η επιτροπή θα συνεδριάσει.
